VITAL COMBO: OBSTETRICS AND MATERNAL-FETAL MEDICINE
Este ultrasonido también es conocido como ultrasonido genético, cromosómico o tamizaje del primer trimestre. Se realiza a todas las mujeres embarazadas entre las 11 y 13.6 semanas de gestación, este es un estudio muy completo que nos permite hacer una evaluación del desarrollo temprano del bebé, calculando riesgos principalmente para enfermedades cromosómicas como síndrome de Down, enfermedades placentarias como preeclampsia, predecir el riesgo de parto prematuro y detectar malformaciones fetales mayores que pudieran estar presentes en el feto.
FIRST TRIMESTER ULTRASOUND
from week 11th to 13.6
Los objetivos de este ultrasonido son:
1 ) Ecografía estructural o anatómica de primer trimestre. Descarta malformaciones físicas mayores.
2 ) Tamizaje de anomalías cromosómicas. Identifica la población en riesgo de presentar una alteración genética como Síndrome de Down.
3 ) Predicción de preeclampsia. Identifica a las madres con riesgo de desarrollar preeclampsia o restricción del crecimiento intrauterino durante el transcurso de su embarazo.
4 ) Predicción del desarrollo de enfermedades cardiacas fetales. Detecta a los bebés que pueden presentar una cardiopatía antes de que ésta sea evidente por ultrasonido.
5) Predicción de riesgos por gemelaridad. Identifica el tipo de embarazo gemelar, número de fetos y complicaciones asociadas a la gemelaridad.
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